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超微量分光光度計的原理,你了解多少?

更新時間:2021-11-26      點擊次數:1101
   超微量分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器,應用液體的表面張力特性,樣品體積只需要0.5~2μL,在檢測臺上,經上下臂的接觸拉出固定的光徑,達到快速、微量、高濃度及不用石英管、毛細管等耗材檢測吸光度的特點,被廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。
  
  超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門,該分光光度計督有廣泛而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
  
  超微量分光光度計的原理
  
  由光源發出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后,被扇形鏡以一定的頻率調制,形成交變信號,兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進入單色器中,經離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級次光譜,再經橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉換為相應的電信號,經放大器進行電壓放大后,轉入A/D轉換單位,計算機處理后得到從高波數到低波數的紅外吸收光譜圖。
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